利用干細胞制造大量可靶向腫瘤的免疫細胞
上傳日期：2013-09-02 10:03:09 瀏覽次數：6121 次
近日，紀念斯隆-凱特林癌癥中心的科學家發明了一種利用干細胞制造出大量可殺死小鼠體內腫瘤細胞的人免疫細胞的新技術。該技術或能讓癌癥免疫療法這種通過激活免疫系統來消滅腫瘤的治療方法更容易獲得實施。相關研究論文刊登在了近期出版的《Nature Biotechnology》雜志上。
大多數癌癥免疫療法需要從病人血液中分離出T細胞這種免疫細胞。但是，能夠殺死特定腫瘤細胞而不傷害正常細胞的T細胞的數量非常少，于是問題就變成：如何大批量生產出這種細胞。先前研究顯示，要么對T細胞進行改造，來表達腫瘤特異性受體，要么利用重編程技術生長出大量T細胞。
現在，研究人員將上述方法結合起來，生長出大量的腫瘤識別T細胞，并證明了其對小鼠體內腫瘤的控制作用。
研究人員首先將健康人血液中的T細胞分離出少量，將其重編程為干細胞并改造讓其表達腫瘤特異性受體。經過嚴格改造，這些干細胞重新獲得了原始T細胞的性質，數量也有很大增加，最后研究人員將改造后的細胞注入患腫瘤小鼠體內。
他們發現該實驗室培養的T細胞抑制住了小鼠腫瘤的生長，效果與從同一人源血液中分離并經過改造來表達腫瘤特異性受體的天然T細胞的作用相似。
如果該技術能夠轉化應用于臨床，將有更多的病人能夠采用這種癌癥免疫療法。(來源：生物360)
大多數癌癥免疫療法需要從病人血液中分離出T細胞這種免疫細胞。但是，能夠殺死特定腫瘤細胞而不傷害正常細胞的T細胞的數量非常少，于是問題就變成：如何大批量生產出這種細胞。先前研究顯示，要么對T細胞進行改造，來表達腫瘤特異性受體，要么利用重編程技術生長出大量T細胞。
現在，研究人員將上述方法結合起來，生長出大量的腫瘤識別T細胞，并證明了其對小鼠體內腫瘤的控制作用。
研究人員首先將健康人血液中的T細胞分離出少量，將其重編程為干細胞并改造讓其表達腫瘤特異性受體。經過嚴格改造，這些干細胞重新獲得了原始T細胞的性質，數量也有很大增加，最后研究人員將改造后的細胞注入患腫瘤小鼠體內。
他們發現該實驗室培養的T細胞抑制住了小鼠腫瘤的生長，效果與從同一人源血液中分離并經過改造來表達腫瘤特異性受體的天然T細胞的作用相似。
如果該技術能夠轉化應用于臨床，將有更多的病人能夠采用這種癌癥免疫療法。(來源：生物360)