阿爾茨海默氏癥是最常見的癡呆癥類型，東京醫科齒科大學一個研究小組的最新發現顯示，這一病癥發病前，腦內神經細胞的蛋白質就會出現異常，根據這一機理，未來有望研發新的治療藥物。

　　迄今的研究發現，阿爾茨海默氏癥患者大腦中β淀粉樣蛋白出現異常蓄積導致腦細胞受損是致病原因。

　　東京醫科齒科大學研究人員在《人類分子遺傳學》期刊上發表的報告說，他們通過基因操作，培育出會患上阿爾茨海默氏癥的實驗鼠，然后分析了實驗鼠發病前腦組織內活躍發揮作用的蛋白質，結果發現在１７種蛋白質中，有一種稱為“ＭＡＲＣＫＳ”的蛋白質在出現β淀粉樣蛋白之前就活躍發揮作用，這種蛋白質的量與正常實驗鼠相比明顯較多。

　　研究小組調查發現，“ＭＡＲＣＫＳ”蛋白質會引起稱為磷酸化的化學反應，導致突觸出現異常。突觸是神經元的結合部，負責傳遞視覺和聽覺等各種信息。

　　研究小組認為，正是由于突觸出現異常才導致記憶障礙，這應該是阿爾茨海默氏癥的最早期病狀。研究人員利用蛋白激酶Ｃ抑制劑遏制這種蛋白質發揮作用后，發現突觸就恢復正常。

　　這一成果掌握了阿爾茨海默氏癥發病前和β淀粉樣蛋白蓄積前的最初期病態。研究小組帶頭人岡澤均說：“這一結果將有助對阿爾茨海默氏癥進行早期診斷并且開發治療藥物。”（來源：新華網）